Новое исследование группы ученых из Нидерландов показывает, как технология редактирования генов CRISPR-Cas может использоваться для устранения следов ВИЧ из инфицированных клеток в лабораторных условиях.
Это «повышает надежды на излечение», хотя до массового рабочего метода лечения еще далеко. Подробнее пишет medicalxpress. Технология редактирования генов CRISPR-Cas — новый метод в молекулярной биологии, дающий возможность вносить точечные изменения в геномы живых организмов.
Эта техника принесла ее изобретателям Нобелевскую премию по химии в 2020 году, позволив нацеливать на определенные сегменты ДНК и изменять их.
Читать на tech.onliner.by